대한민국약전외한약(생약)규격집 (2020. 8. 25. 일부개정)


대황주증 (大黃酒蒸) Rhei Rhizoma Preparata cum Vinum

2020. 9. 25 오후 1:35

주대황(酒大黃)

이 약은 「대황」을 포제법의 주증법(酒蒸法)에 따라 가공한 것이다.

제 법

술에 대황을 넣어 잘 혼합시킨 다음 밀폐시켜 완전히 흡수되도록 방치한다. 술이 충분히 흡수된 대황을 안팎이 모두 검은색이 될 때까지 찐 다음 꺼내어 건조한다. 대황 100 kg에 술 30 kg을 사용한다.

성 상

이 약은 뿌리줄기로 불규칙한 덩어리 또는 부서진 덩어리 모양이며 크기와 두께가 고르지 않다. 바깥면은 진한 갈색 ~ 검은색을 띠고, 꺾인 면은 검은색을 띤다. 약간의 술 냄새가 나고 맛은 그다지 쓰지 않다.

확인시험

이 약의 가루 1 g을 달아 메탄올 10 mL를 넣고 1 시간 동안 흔들어 섞은 다음 여과한다. 여액을 증발건고하고 잔류물에 물 10 mL를 넣어 녹이고 염산 1 mL를 넣어 수욕에서 30 분간 가열한 다음 곧 식히고 에테르 20 mL씩으로 2 회 추출, 추출액을 합하여 증발건고한다. 잔류물에 클로로포름 1 mL를 넣어 녹여 검액으로 한다. 따로 에모딘 표준품 1 mg을 달아 에탄올 1 mL에 녹여 1 mg/mL 용액을 만들어 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 10 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 석유에테르․포름산에틸․포름산혼합액(15 : 5 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 자외선 (주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 형광을 나타내는 반점과 색상 및 R f 값이 같다.

순도시험

대한민국약전 「대황」의 순도시험 2) 에 따른다.

건조감량

10.0 % 이하.

회 분

13.0 % 이하.

산불용성회분

2.0 % 이하.

엑스함량

묽은에탄올엑스 30.0 % 이상.

저 장 법

밀폐용기.