대한민국약전외한약(생약)규격집 (2020. 8. 25. 일부개정)

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탁리소독음연․건조엑스 Takrisodokeum Soft․Dry Extract

2020. 9. 25 오후 1:46

이 약은 정량할 때 환산한 건조물 1.0 g에 대하여 인삼 중 진세노시드 Rb 1 (C 54 H 92 O 23 : 1109.29) 0.26 mg, 작약 중 패오니플로린 (C 23 H 28 O 11 : 480.46) 3.4 mg 및 감초 중 글리시리진산 (C 42 H 62 O 16 : 822.93) 1.6 mg 이상을 함유한다.

제 법

1 회 량 중

인 삼 1.25 g

황 기 1.25 g

작 약 1.25 g

당 귀 1.25 g

백 출 1.25 g

진 피 1.25 g

연 교 1.25 g

금은화 1.25 g

복 령 1.25 g

백 지 0.63 g

감 초 0.63 g

위의 생약을 정선하여 약전 통칙 중 절도에 다라 조절로 한 다음 원료약품의 분량대로 각 생약을 달아 추출기에 넣고 8 ∼ 10 배량의 「상수」 또는 「정제수」를 넣어 80 ∼ 100 ℃에서 2 ∼ 3 시간 추출하여 추출액을 여과하고 여액을 60 ℃ 이하에서 감압농축하여 연조엑스 1.30 ∼ 2.60 g 또는 적당한 방법으로 건조한 건조엑스 1.00 ∼ 1.30 g을 얻는다.

확인시험

1) 인삼, 황기, 작약, 당귀, 백출, 진피, 연교, 금은화, 복령, 백지 및 감초 이 약을 가루로 하고 이하 생약시험법 중 각 확인시험법에 따라 시험한다.

2) 인삼, 작약 및 감초 정량법에 따라 시험할 때 검액은 표준액과 같은 유지시간에서 피크가 나타난다.

순도시험

1) 중금속 총 중금속 30 ppm 이하

2) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합계) 0.1 ppm 이하

나) 디엘드린 0.01 ppm 이하

다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합계) 0.2 ppm 이하

라) 알드린 0.01 ppm 이하

마) 엔드린 0.01 ppm 이하

건조감량

50.0 % 이하 (연조엑스에 한한다)

미생물한도

시험할 때 적합하다.

정 량 법

1) 인삼 중 진세노시드 Rb 1 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 이하 생약시험법 중 인삼 정량법에 따라 시험한다.

2) 작약 중 패오니플로린 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 이하 생약시험법 중 작약 정량법에 따라 시험한다.

3) 감초 중 글리시리진산 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 이하 생약시험법 중 감초 정량법에 따라 시험한다.

저 장 법

기밀용기.