황련주자 (黃連酒炙) Coptidis Rhizoma Preparata cum Vinum
주황련(酒黃連)
이 약은 「황련」을 포제법의 주자법(酒炙法)에 따라 가공한 것이다.
제 법
황련에 술을 넣어 잘 혼합시킨 다음 밀폐시켜 완전히 흡수되도록 방치한다. 술이 충분히 흡수된 황련을 가열된 용기에 넣고 문화로 마를 때까지 볶은 다음 꺼내어 건조한다. 황련 100 ㎏에 술 12.5 ㎏을 사용한다.
성 상
이 약은 뿌리를 거의 제거한 뿌리줄기로 고르지 않은 원기둥모양이다. 바깥면이 진한 노란색으로 색이 균일하다.
확인시험
1) 이 약의 가루 0.5 g에 물 10 mL를 넣고 때때로 흔들어 섞으면서 10 분간 방치한 다음 여과한다. 여액 2 ～ 3 방울에 염산 1 mL를 넣고 과산화수소시액 1 ～ 2 방울을 넣어 흔들어 섞을 때 액은 적자색을 나타낸다.
2) 이 약의 가루 0.5 g에 메탄올 20 mL를 넣고 2 분간 흔들어 섞은 다음 여과한 여액을 검액으로 한다. 따로 베르베린염화물 표준품 1 mg을 메탄올 1 mL에 녹여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 5 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카 겔(형광제첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 n-부탄올․물․아세트산(100)혼합액(7 : 2 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 자외선 (주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 노란색 ～ 황록색의 형광을 나타내는 반점과 색상 및 R f 값이 같다.
3) 이 약의 가루 0.5 g에 1% 아세트산을 함유한 메탄올 70 mL를 넣고 10 분간 초음파추출하여 여과한 여액을 검액으로 한다. 이 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 5 μL를 박층크로마토그래프용실리카 겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 n-부탄올․물․아세트산(100)혼합액(7 : 2 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 자외선 (주파장 365 nm)을 쪼일 때 R f 값 0.38 부근에 노란색 ～ 황록색의 형광을 나타내는 반점을 볼 수 있다.
순도시험
대한민국약전 ｢황련｣의 순도시험 1) 에 따른다.
건조감량
5.0 % 이하.
회 분
4.0 % 이하.
산불용성회분
1.0 % 이하.
엑스함량
묽은에탄올엑스 20.0 % 이상.
저 장 법
밀폐용기.