대한민국약전외한약(생약)규격집 (2020. 8. 25. 일부개정)


후박

2020. 9. 25 오후 1:57

이 약을 가루로 하여 마그놀롤로서 약 10 mg에 해당하는 양을 정밀하게 달아 70 % 메탄올 40 mL를 넣어 환류냉각기를 달고 수욕에서 20 분간 환류추출하고 식힌 다음 여과한다. 잔류물에 70 % 메탄올을 넣어 같은 방법으로 조작한다. 여액을 모두 합하여 70 % 메탄올을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 검액으로 한다. 따로 마그놀롤 표준품을 데시케이터(실리카 겔)에서 1 시간 이상 건조하여 약 10 mg을 정밀하게 달아 70 % 메탄올을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액 10 μL 씩을 가지고 다음의 조건으로 액체크로마토그래프법에 따라 시험하여 각 액의 마그놀롤 피크면적 A T 및 A S 를 측정한다.

 

마그놀롤 (C 18 H 18 O 2 )의 양(mg)

= 마그놀롤 표준품의 양(mg)

 

조작조건

 

검출기 : 자외부흡광광도계 (측정파장 280 nm)

칼 럼 : 안지름 4 ~ 6 mm, 길이 15 ~ 25 cm인 스테인레스관에 5 ~ 10 μm의 옥타데실실릴화한실리카겔이 충전된 칼럼

칼럼온도 : 20 ℃ 부근의 일정온도

이동상 : 물ㆍ아세토니트릴ㆍ아세트산(100)혼합액(50 : 50 : 1)

유 량 : 마그놀롤의 유지시간이 약 14분이 되도록 조정한다.

칼럼의 선정 : 마그놀롤 표준품 및 호노키올 표준품 1 mg을 희석시킨 메탄올(7 → 10)에 녹여 10 mL로 한다. 이 액 10 μL 씩을 가지고 위의 조건으로 조작할 때 호노키올, 마그놀롤의 순으로 용출되고 그 분리도가 5 이상인 것을 쓴다.

시험의 재현성 : 위의 조건에서 표준액을 가지고 5 회 반복 조작할 때 마그놀롤의 피크면적의 상대 표준편차는 1.5 %이하이어야 한다.

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