대한민국약전외한약(생약)규격집 (2020. 8. 25. 일부개정)


웅담

2020. 9. 25 오후 1:54

  이 약을 웅담으로서 0.1 g 해당량 및 저담 10 mg을 달아 각각 앰플에 넣고 2.5 mol/L 수산화나트륨액 3 mL를 넣어 밀봉하고 고압멸균기(120 ℃, 1 Kg/cm²)에서 4 시간 가수분해하여 실온에서 식힌 다음 내용물을 에테르 10 mL씩 3 회 추출하여 에테르층은 버린다. 수층을 2 mol/L 염산으로 pH 2 정도가 되도록 한 다음 디클로로메탄 10 mL씩 4 회 추출하고 디클로로메탄층을 합하여 감압농축하고 여과하여 잔류물을 메탄올 1 mL에 녹여 각각 검액 및 저담비교액으로 한다. 따로 우르소데옥시콜린산, 케노데옥시콜린산 및 히오데옥시콜린산 각 10 mg을 달아 각각 메탄올 1 mL에 녹여 표준액으로 한다.

흡착제 : 실리카겔 GF 254

전개용매 : 헵탄‧아세트산에틸‧부탄올‧아세트산(31)혼합액(20 : 10 : 3 : 3)

발색제 : 10 % 인몰리브덴산용액

조 작 : 박층크로마토그래프법에 따라 시험한 다음 105 ℃에서 10 분간 가열하였을때 우르소데옥시콜린산, 케노데옥시콜린산이 확인되어야 하고, 이 약과 저담을 비교할 때 이 약과 저담의 패턴이 같아서는 안되며 이 약에서 히오데옥시콜린산의 반점이 나타나서는 안된다.