인삼
1) 진세노시드 Rb 1 (또는 Rg 1 ) 이 약을 가루로 하여 진세노시드 Rb 1 (또는 Rg 1 )으로서 약 1 mg에 해당하는 양을 정밀하게 달아 70 % 메탄올 100 mL를 넣어 환류냉각기를 달고 수욕에서 30 분간 환류추출한다. 식힌 다음 여과하고 여액을 증발농축한 다음 잔류물에 물 20 mL를 넣어 현탁시키고 석유에테르 100 mL로 추출한 다음 석유에테르층은 버리고 물층을 n-수포화 부탄올 100 mL씩 3 회 추출한다. 부탄올층을 모두 합하여 물 100 mL로 세척한 다음 1-부탄올 층을 감압농축하고 잔류물에 메탄올 10 mL를 넣어 녹여 검액으로 한다. 따로 진세노시드 Rb 1 표준품 (또는 Rg 1 ) 약 10 mg을 정밀하게 달아 메탄올 100 mL을 넣어 녹여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액 20 μL 씩을 가지고 다음의 조건으로 액체크로마토그래프법에 따라 시험하여 각 액의 진세노시드 Rb 1 (또는 Rg 1 ) 피크면적 A T 및 A S 를 측정한다.
진세노시드 Rb 1 (C 54 O 92 O 23 )의 양(mg)
= 진세노시드 Rb 1 표준품의 양(mg)
진세노시드 Rg 1 (C 42 H 72 O 14 )의 양(mg)
= 진세노시드 Rg 1 표준품의 양(mg)
조작조건
검출기 : 자외부흡광광도계 (측정파장 203 nm)
칼 럼 : 안지름 4 ～ 6 mm, 길이 15 ～ 25 cm인 스테인레스관에 5 ～ 10 μm의 옥타데실실릴화한실리카겔이 충전된 칼럼
이동상 : 물·아세토니트릴혼합액(7 : 3)
유 량 : 1.0 mL/분
2) 총 파낙사디올 이 약을 가루로 하여 약 1 g을 정밀하게 달아 70 % 에탄올 50 mL를 넣어 수욕에서 3 시간 환류추출하고 식힌 다음 여과하여 정확하게 50 mL로 한다. 이 액 25 mL를 정확하게 취하여 에탄올·황산혼합액(43 : 7) 25 mL를 넣고 수욕에서 2 시간 가수분해한 다음 식혀 물 50 mL를 넣고 에테르 50 mL씩 4회 진탕추출하여 에테르층을 모은다. 에테르층을 5 % 탄산수소나트륨액 30 mL로 세척하고 물층은 다시 에테르 30 mL로 추출하여 에테르층에 합하여 무수황산나트륨으로 탈수 여과하고 저온에서 감압농축한 다음 클로로포름 5 mL를 가하여 검액으로 한다. 따로 파낙사디올 표준품 약 7 mg을 정밀하게 달아 클로로포름을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액을 가지고 다음의 조건으로 기체크로마토그래프법에 따라 시험하여 파낙사디올의 피크면적 A T 및 A S 를 측정한다.
총 파낙사디올 (C 30 H 52 O 3 )의 양(mg)
= 파낙사디올 표준품의 양(mg)
조작조건
검출기 : 수소불꽃이온화검출기
칼 럼 : 안지름 약 3 mm, 길이 2.0 m인 유리관에 기체크로마토그래프용 100 % 디메틸실리콘폴리머를 180 ～ 250 mm의 기체크로마토그래프용규조토에 3 %의 비율로 피복한 것을 충전한다.
칼럼온도 : 270 ℃
캐리어가스 : 질소 또는 헬륨
유 량 : 50 mL/분