대한민국약전외한약(생약)규격집 (2020. 8. 25. 일부개정)


운지다당체(10→1) Unji Polysaccharide(10→1)

2020. 9. 25 오후 1:46

이 약은 건조물로서 정량할 때 90.0 % 이상의 코리올란을 함유한다.

제 법

담자균류 (Basidiomycetes) 잔나비걸상과 ( Polyporaceae )에 속하는 백산운지 ( Polysticus versicolor )의 자실체에 「상수」 또는 「정제수」을 넣고 매 추출시간을 각각 8, 7, 6 시간으로 하여 3차례 추출한다. 추출액은 여과하여 합하고 slurry 상태에 이를 때까지 농축한 다음 적당량의 에탄올을 넣어 교반하고 24 시간 이상 방치하여 얻은 침전물을 건조하여 제조한다 (수득율 10 %).

성 상

이 약은 회갈색 가루로서 이 약의 수용액은 비교적 높은 점도를 나타낸다. 물 및 생리식염수에는 녹지만 유기용매에는 녹지 않는다.

확인시험

1) 이 약 약 500 mg을 달아 물 30 mL와 묽은 황산 50 mL를 넣고 환류냉각기를 달고 6 시간동안 수욕에서 가열한다. 추출액을 여과하고 여액을 수산화바륨용액으로 중화한 다음 감압농축한다. 이 농축액을 물 3 mL에 녹여 검액으로 한다. 따로 코리올란 표준품 약 430 mg을 달아 검액과 동일하게 처리하여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액과 표준액을 박층크로마토그래프용실리카겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 아세톤․1-부탄올․물혼합액(5 : 4 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 4-메톡시벤즈알데히드․황산시액 을 고르게 뿌릴 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점은 표준액에서 얻은 반점과 색상 및 R f 값이 같다.

2) 이 약을 정량법에 따라 시험할 때 검액은 표준액과 같은 유지시간에서 확인한다.

pH

이 약의 수용액 (1 → 100)의 pH는 6.4 ~ 8.4이다.

순도시험

1) 중금속 이 약 약 0.5 g을 가지고 제 2 법에 따라 시험한다. 비교액에 납표준액 1.5 mL를 넣는다(30 ppm 이하).

2) 비소 이 약 약 1.0 g을 가지고 제 3 법에 따라 시험한다 (1 ppm 이하).

3) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합계) 0.1 ppm 이하

나) 디엘드린 0.01 ppm 이하

다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합계) 0.2 ppm 이하

라) 알드린 0.01 ppm 이하

마) 엔드린 0.01 ppm 이하

건조감량

13.0 % 이하 (0.5 g, 105 ℃, 5 시간)

회 분

건조감량시험 다음 건조물을 가지고 회분시험법에 따라 시험한다. (12.0 % 이하).

단백질량

10.0 % 이하 (질소정량법).

미생물한도

시험할 때 적합하다.

정 량 법

이 약을 코리올란으로서 약 20 mg에 해당하는 양을 정밀하게 달아 6 mol/L 염산 5 mL를 넣는다. 반응관을 봉입한 다음 105 ℃에서 24 시간 반응시킨다. 반응액은 상온에서 식히고 여과한 다음 증발농축하여 염산을 제거하고 잔류물에 무수피리딘 1 mL을 넣어 녹인 다음 1, 1, 1, 3, 3, 3헥산메틸디실라잔 0.2 mL 및 트리메틸클로로실란 0.1 mL를 넣어 80 ℃에서 1 시간 반응시켜 상온에서 식힌 다음 검액으로 한다. 따로 코리올란 표준품 약 20 mg을 정밀하게 달아 검액과 동일하게 처리하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액을 가지고 다음 조건으로 기체크로마토그래프법에 따라 시험하여 각각의 피크면적 A TA s를 측정한다.

 

코리올란의 양(mg)

= 코리올란 표준품의 양(mg)

 

조작조건

검출기 : 수소염이온화검출기

칼 럼 : 안지름 약 3 mm 길이 2 m인 유리관에 OV-1을 60 ~ 80 mesh의 기체크로마토그래프용 규조토에 2 %의 비율로 피복한 것을 충전한다.

칼럼온도 : 250 ℃

주입온도 : 300 ℃

검출온도 : 300 ℃

이동상 : 질소

유 속 : 50 mL/분

저 장 법

밀폐용기.